miércoles, 17 de julio de 2024

EL CONOCIMIENTO DE LOS GENES




Todo ser vivo, aún el más simple, tiene genes. Los genes controlan las funciones de los organismos, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y reproducción. La transmisión de la información genética de padres a hijos se denomina herencia y está estrechamente vinculada a los ácidos nucleicos. De ellos depende la continuidad de la vida, porque constituyen el enlace esencial entre generaciones. Desde principios de siglo, la información sobre la genética y las moléculas de la vida han experimentado notables avances.

El ADN (Acido Desoxirribo Nucleico) contiene información almacenada en una larga cadena, cuya secuencia determina la naturaleza del organismo así sea una ameba, un tomate o una vaca. La información genética de cada uno de nosotros es como una huella digital, ya que es única y personificada. Los genes son secciones particulares de esta cadena de ADN, que determina las características de nuestro cuerpo. Por ejemplo, los genes responsables de la melanina harán que en el individuo se manifieste el rasgo "cabello oscuro" o "cabello claro". Los defectos de los genes pueden causar disfunciones en el metabolismo de las células, y es el origen de muchas enfermedades genéticas. Por ejemplo, el albinismo es un defecto de la melanina. La diabetes por su parte, puede ser causada por una mutación en el gen de la insulina. La hemofilia es un defecto en los factores de coagulación de la sangre.

Una particularidad muy especial de la molécula de ADN es su forma de doble hélice y su universalidad. No importa cuán diferente sean dos especies: el ADN que contengan tendrá la misma estructura y naturaleza química. Siguiendo este razonamiento, y teniendo en cuenta el concepto de gen como la unidad básica de la herencia, es decir, la cadena responsable de las características de los organismos, surgen algunas incógnitas: ¿Son compatibles los genes de especies distintas? ¿Puede el gen de una especie funcionar en otra especie completamente distinta? ¿Se puede aislar y manipular el ADN? La respuesta a todas estas preguntas se puede resumir en un breve si.

 EL CÓDIGO GENÉTICO

Curiosamente, el idioma del ADN tiene un alfabeto muy chiquito. Es decir, el ADN esta compuesto de tan solo cuatro letras. Si nos queremos aprender el abecedario de los genes, entonces basta con recordar la A, la T, la G y la C. Si deseamos ser unos expertos, entonces tenemos que memorizar sus denominaciones químicas: Adenina, Timina, Guanina y Citosina.

Esas letras básicas se combinan para formar las frases de los genes. Las frases están hechas de palabras y signos de puntuación. A las palabras de los genes se les llaman codones, aunque también lo podemos encontrar como  triplets porque siempre vienen en grupos de tres. Por ejemplo, los genes siempre empiezan sus frases con el codón ATG. Para terminar una frase, usan tres diferentes signos de puntuación que son TGA, TAA y TAG. Es decir, la frase más corta que pueden decir los genes consiste en ATG TGA, ya que la frase termino al siguiente codón de que empezó. Generalmente, las frases son mucho más largas, a veces abarcando miles de palabras. El ADN entonces es una cadena larguísima de texto usando las cuatro letras químicas de la vida.

De una manera simple, podemos decir que los genes son como frases individuales dentro de un texto más extenso. Esas frases contienen instrucciones precisas de cómo hacer ciertos procesos en la célula. Los genes son como recetas de cocina que están escritas en las páginas acido nucleicos. Por ejemplo, la receta de cómo hacer ojos cafés, verdes o azules.

Los capítulos de ese texto están organizados en libros separados, que son los cromosomas. El ser humano, por ejemplo, tiene 23 cromosomas diferentes, mientras que una planta como el maíz tiene 10. El núcleo de cada célula es como una biblioteca que contiene todos los libros que le corresponden a esa especie. Es decir, en la biblioteca de las células humanas encontraras las frases y las recetas para hacer un cerebro inteligente, mientras que en la del maíz encontraras las instrucciones para mantenerse verde y hacer fotosíntesis. El ADN de nuestros cromosomas es la razón por la que todos los humanos somos tan parecidos, pero al mismo tiempo, individualmente diferentes.

Aparte del lenguaje del ADN, también existe el idioma de las proteínas. Las proteínas están hechas de aminoácidos que son una familia de moléculas que contienen al menos dos grupos funcionales.

Las proteínas son un poco más sofisticadas, ya que su abecedario consiste de veinte letras. Si quisiésemos ser biólogos moleculares nos tendríamos que aprender sus denominaciones químicas, pero para que complicarnos la vida con esos detalles.

El ADN se comunica con las proteínas a través de un intermediario, que se llama mensajero ARN. Digamos que el ARN es como una fotocopia de algunas páginas de la biblioteca que se les entrega a los trabajadores celulares para que sigan las instrucciones de los jefes nucleicos. Para que las órdenes nucleicas se transfieran a las proteínas celulares, existe un escritor oficial que es el Ribosoma y sus ayudantes de ARN, que son como pequeños diccionarios.

Afortunadamente, los biólogos moleculares han descubierto el significado de esos diccionarios, es decir, han descifrado la forma de traducir el idioma de los genes al lenguaje de las proteínas. A esa correspondencia o traducción de unas palabras con otras se le llama código genético universal. Una de los misterios de la evolución es que el lenguaje genético es el mismo para todos los organismos vivos, y es precisamente esa característica la que ha permitido el desarrollo de todo una gama de tecnologías moleculares. Digamos que si el código genético no fuera universal, no habría ninguna de las aplicaciones de la biología moderna.

Si repasamos lo que acabamos de aprender, podríamos entonces resumirlo de esta forma: Nuestras células tienen un núcleo que es como una biblioteca. Ahí se encuentran los cromosomas que son como libros. En esos libros se encuentran los genes que contienen instrucciones como recetas de cocina. Esas instrucciones de los genes se traducen en productos como las proteínas, que son como un pastel con una forma y sabor especial.


HISTORIA DE LA ESTRÚCTURA DEL MATERIAL GENÉTICO

Con el descubrimiento de la estructura del material genético en 1953, es decir, con la publicación de la doble hélice del ADN por Watson y Crick, inicia una nueva etapa en la historia de la biología, ya que con ello nace la biología molecular. La década de los setenta marca otra etapa importante: el comienzo de la manipulación enzimática del material genético, y por consiguiente, la aparición de la ingeniería molecular, que constituye la más reciente evolución del mejoramiento genético. Los procedimientos que se utilizan reciben el nombre de métodos del ADN recombinante o clonación molecular de los genes. En el pasado se utilizaban en forma empírica los sistemas biológicos existentes. Por ejemplo, usábamos algunas levaduras para hacer cervezas y las bacterias para ciertos tipos quesos. Hoy, ya no solamente se selecciona uno de esos sistemas para llevar a cabo un proceso, sino que se tratan de optimizar atendiendo a la posibilidad real de manejar su información genética y combinar las ventajas y características de varios organismos.








DIVISIÓN CELULAR



1.CROMOSOMAS

Cromosoma (cromo: color y soma: cuerpo) es un filamento de ADN y proteínas que al condensarse se hace visible en las células al dividirse éstas. El ADN es el responsable de la dirección de las actividades vitales de la célula y de la transmisión de la herencia genética. Las proteínas regulan las manifestaciones de los genes. Cuando un gen está cubierto por una capa de proteínas se desactiva.

2: GENES.

Gen es un segmento de ADN capaz de intervenir en un proceso hereditario. Los genes determinan las características anatómicas, fisiológicas, conductuales y psicológicas de un organismo vivo. Los genes están alineados dentro de los cromosomas. Nosotros tenemos unos 35,000 genes distribuidos en 46 cromosomas. Cada cromosoma puede tener cientos o miles de genes.

Durante la división celular cada cromosoma está formado por dos filamentos llamados cromátidas, unidas por un punto denominado centrómero. Los cromosomas son dobles porque antes de la división celular duplica su material genético, lo cual permite que la cantidad de cromosomas nunca se reduzca a la mitad después de la división.

En las células somáticas como las que forman los músculos, huesos, piel, etc. los cromosomas están en parejas. Los cromosomas homólogos son cada par de cromosomas con forma, tamaño y contenido de información similares. Un miembro de cada par proviene de la madre y el otro del padre. Sólo los dos cromosomas sexuales son diferentes en cuanto a forma, tamaño y funciones genéticas. Cuando la célula no está en proceso de división los cromosomas se desenrollan y forman una maraña de fibras que recibe el nombre de cromatina.

3: NÚMEROS CROMOSÓMICOS.

Cada especie viva tiene dos números cromosómicos. El numero diploide (2n) está formado por dos juegos de cromosomas, uno aportado por la madre y otro por el padre. Están en las células somáticas o del cuerpo. El número haploide (n) (simple) está compuesto por un juego de cromosomas, y lo tiene de forma exclusiva las células reproductivas o gametos, tales como los óvulos y espermatozoides. Durante la fecundación se unen los cromosomas del óvulo y el espermatozoide y así establecen el número diploide.

Los números cromosómicos de algunas especies son:

ESPECIE

2n (DIPLOIDE)

n (HAPLOIDE)

Rana

26

13

Gato

38

19

Humano

46

23

Hormiga

48

24

Caballo

64

32


  • PROFASE I: la cromatina se espiraliza y se forman los cromosomas.
  • METAFASE I: los cromosomas se aparean y se alinean en el centro de la célula.
  • ANAFASE I: los cromosomas dobles se apartan y se dirigen a polos opuestos.
  • TELOFASE I: se forman nuevos núcleos que aíslan a los grupos de cromosomas.
  • CITOCINESIS: el citoplasma se reparte en las dos células nuevas.

En los animales superiores el aumento o disminución de un cromosoma produce alteraciones serias. El Síndrome Down se debe a que la persona tiene 47 cromosomas y no 46 como es lo normal.

4: TIPOS DE DIVISIÓN CELULAR.

Hay tres tipos principales de división celular, y son:

F  AMITOSIS: en esta división celular la cromatina se duplica y reparte sin que se note la presencia de cromosomas. Este  tipo de división ocurre en organismos inferiores tales como las bacterias.

F  MITOSIS: es una forma de división celular que produce dos células hijas con la misma cantidad de cromosomas que tenía la célula madre o progenitora.

F  MEIOSIS: es la reproducción celular que origina cuatro células hijas con la mitad de cromosomas (n) que tenía la célula madre.

 5: CICLO CELULAR.

Ciclo celular es la secuencia de etapas de vida de la célula. Comprende dos grandes períodos: interfase y división celular.

Interfase es el tiempo que transcurre entre dos divisiones celulares. En esta etapa la célula crece, madura y duplica los cromosomas.

Período de división es el proceso en el que el núcleo celular reparte los cromosomas duplicados con anterioridad. Las palabras mitosis y meiosis hacen alusión  a la división celular. La división del citoplasma recibe el nombre de citocinesis.

 6: MITOSIS.

La mitosis es la división celular que produce dos células hijas con la misma cantidad y tipo de cromosomas de la célula madre. En los organismos superiores, la mitosis es la responsable del desarrollo del embrión, crecimiento, cicatrización, regeneración y repospón de las células muertas.

 7: INTERFASE.

Interfase es el período de vida entre dos divisiones celulares sucesivas. Al comienzo las células son pequeñísimas, pero crecen rápido y acumulan materiales y energía para la próxima división. Al final de la interfase la célula duplica su material genético y el número cromosómico de forma transitoria se convierte en 4n. sólo así nos explicamos que una célula humana con 46 cromosomas origine dos células nuevas con 46 cromosomas cada una. En la interfase el material genético está en forma de cromatina y los cromosomas no son visibles. La interfase ocupa el 90% de la vida celular.

 8: FASES DE LA MITOSIS.

La mitosis está dividida en:

² PROFASE: es la fase inicial de la mitosis. La cromatina tiene forma de espirales y se convierte en cromosomas.  Por la duplicación  del material genético (ADN) durante la interfase, cada cromosoma contiene dos cromátidas idénticas unidas al centrómero. Al final el núcleo desaparece y la membrana nuclear se desintegra. Entre los polos de la célula comienza a formarse una especie de canasta de fibras de proteínas llamada huso cromático que traslada los cromosomas a los polos.

²  METAFASE: los cromosomas se alinean en la cintura o plano ecuatorial del huso y se unen a las fibras por medio del centímetro. Las cromátidas se apartan. Los dos cromosomas hijos son independientes uno del otro.

²  ANAFASE: los cromosomas hijos se apartan y cada uno de ellos, impulsado por el huso cromático se dirige a los polos celulares opuestos.

²  TELOFASE: el huso cromático queda desintegrado. Alrededor de cada grupo de cromosomas se forma una membrana celular nueva. Hay dos núcleos independientes. En cada polo hay 2n cromosomas. 

       ²  CITOCINESIS. Se reparte el citoplasma, incluidos los organelos, de modo que cada         célula tendrá lo suficiente para iniciar su vida independiente. El núcleo de cada célula           hija conserva el número de cromosomas de la célula madre. Las células hijas pasan a la         interfase y se preparan  para una nueva división celular.

10: MEIOSIS.

Meiosis es el tipo de división celular que produce cuatro células hijas con la mitad de los cromosomas (n) que tenía la célula reproductora. Ocurre en los tejidos germinales y es responsable de la formación de los gametos, es decir, de los óvulos y espermatozoides en los animales y óvulos y granos de polen en los vegetales.


11: FASES DE LA MEIOSIS.

La meiosis abarcas dos divisiones sucesivas llamadas primera y segunda división meióticas. Cada una de las divisiones es muy parecida a la mitosis, pero la primera división tiene variantes.

En la profase las cromátidas homólogas intercambian pedacitos y se entrecruzan.

Durante la anafase no se apartan las cromátidas hermanas, sino los cromosomas dobles de cada par.

La segunda división meiótica es similar a una mitosis, las cromátidas hermanas se reparten en las células hijas. Después el citoplasma de cada célula se divide y da origen a cuatro células haploides (n).













VALENCIA DE HIDRÓXIDOS


 

Los hidróxidos son compuestos iónicos formados por un metal (catión) y un elemento del grupo hidróxido (OH-) (anión). Se trata de compuestos ternarios, aunque tanto su formulación y nomenclatura son idénticas a las de los compuestos binarios.

Formulación de los hidróxidos

La fórmula general de los hidróxidos es del tipo X(OH)n, siendo el número de iones igual que el número de oxidación del catión metálico, para que la suma total de las cargas sea cero.

Nomenclatura de los hidróxidos

Los hidróxidos son nombrados utilizando la nomenclatura tradicional, nomenclatura de stock así como la nomenclatura sistemática.

1. Nomenclatura tradicional: la nomenclatura tradicional comienza con la palabra hidróxido seguido del elemento teniendo en cuenta la valencia con la que actúa:

  • Una valencia: Hidróxido ... ico
    • Mg+2 + (OH)-1 » Mg(OH)2: hidróxido magnésico
  • Dos valencias:
    • Menor valencia: Hidróxido ... oso
      • Pt+2 + (OH)-1 » Pt(OH)2: hidróxido platinoso
    • Mayor valencia: Hidróxido ... ico
      • Pt+4 + (OH)-1 » Pt(OH)4: hidróxido platínico
  • Tres valencias:
    • Menor valencia: Hidróxido hipo ... oso
      • Zr+2 + (OH)-1 » Zr(OH)2: hidróxido hipocirconioso
    • Valencia intermedia: Hidróxido ... oso
      • Zr+3 + (OH)-1 » Zr(OH)3: hidróxido circonioso
    • Mayor valencia: Hidróxido ... ico
      • Zr+4 + (OH)-1 » Zr(OH)4: hidróxido circónico
  • Cuatro valencias:
    • Primera valencia (baja): Hidróxido hipo ... oso
      • V+2 + (OH)-1 » V(OH)2: hidróxido hipovanadoso
    • Segunda valencia: Hidróxido ... oso
      • V+3 + (OH)-1 » V(OH)3: hidróxido vanadoso
    • Tercera valencia: Hidróxido ... ico
      • V+4 + (OH)-1 » V(OH)4: hidróxido vanádico
    • Cuarta valencia (alta): Hidróxido per ... ico
      • V+5 + (OH)-1 » V(OH)5: hidróxido pervanádico

2. Nomenclatura de stock: en la nomenclatura de stock comienza con la palabra hidróxido seguido del elemento metálico con la valencia del mismo en números romanos entre paréntesis.

Ejemplos:

HgOH: hidróxido de mercurio (I)
Sn(OH)2: hidróxido de estaño (II)

Cuando el elemento metálico sólo tenga una valencia no se indica en números romanos la valencia:

Be(OH)2: hidróxido de berilio, en lugar de hidróxido de berilio (II)
CsOH hidróxido de cerio, en lugar de hidróxido de cerio (I)

3. Nomenclatura sistemática: en la nomenclatura sistemática se anteponen los prefijos numéricos a la palabra hidróxido.

Ejemplos:

Be(OH)2: dihidróxido de berilio
Sn(OH)4: tetrahidróxido de estaño

Fe(OH)3: trihidróxido de hierro 







Clasificación de los compuestos químicos inorgánicos






 











Compuestos inorgánicos. Son todos aquellos compuestos que están formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre es el carbono, siendo el agua el más abundante. En los compuestos inorgánicos se podría decir que participa casi la totalidad de elementos conocidos.

Los compuestos inorgánicos  se pueden clasificar según su número de átomos diferentes, que forman compuestos: Binarios (2 átomos distintos), Ternarios (3 átomos distintos), Cuaternarios (cuatro átomos distintos).Siguiendo esta clasificación , comenzaremos estudiando a los compuestos binarios más sencillos: LOS ÓXIDOS. 

1.ÓXIDOS:

ÓXIDOS BÁSICOS   Son combinaciones binarias de un metal con el oxígeno, en las que el oxígeno emplea el número de oxidación 2.Se obtiene de acuerdo a  la siguiente ecuación general. 

                        Metal + O                             Óxido básico

         Ca (calcio) + Oxígeno                 Óxido de calcio

     ÓXIDO ÁCIDO  Es la combinación del oxígeno con un no metal y se obtiene        la siguiente ecuación general. 

                     No metal + O2                         Óxido ácido 

            S (azufre) + Oxígeno               Óxido de azufre   

 2.HIDRUROS  Son compuestos binarios formados por la unión del hidrógeno       con otro elemento.

  HIDRURO METÁLICO. Si el compuesto binario del hidrógeno se combina con          un metal se obtiene hidruro metálico  y se obtiene la siguiente fórmula.

               Metal + Hidrógeno                   Hidruro

      K (potasio)+ Hidrógeno                   Hidruro de Potasio

 3.ÁCIDO HIDRÁCIDO Si el compuesto binario del hidrógeno se combina       con un no metal se obtiene hidruro no metálico y se obtiene la siguiente fórmula.

          No metal + Hidrógeno                    Ácido Hidrácido

      F (floruro)+ Hidrógeno                       Floruro de Hidrógeno

 4.HIDRÓXIDO  Son compuestos ternarios que contienen un elemento               metálico y tantas agrupaciones OH- (hidroxilo) como el número de oxidación           que manifieste el metal. Con más propiedad se podrían definir como                       combinaciones entre cationes metálicos y aniones OH.


Los hidróxidos se obtienen de acuerdo a la siguiente ecuación:

        Óxido básico+ H2O                            Hidróxido

            Na2O + H2O                                      2 Na(OH)

VALENCIA DE HIDRÓXIDOS

EL CONOCIMIENTO DE LOS GENES

Todo ser vivo, aún el más simple, tiene genes. Los genes controlan las funciones de los organismos, incluyendo metabolismo, forma, desarro...